Cuestionarios pueden mejorar seguridad de medicamentos en niños y adolescentes

Investigadores de la UP proponen aplicación sistemática de cuestionarios para evaluar el bienestar de jóvenes durante tratamientos médicos.

Imagen genérica de una mano infantil sujetando un cuestionario médico, con equipo médico desenfocado al fondo.
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Imagen genérica de una mano infantil sujetando un cuestionario médico, con equipo médico desenfocado al fondo.

Un equipo de investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Oporto (FMUP) propone la aplicación sistemática de cuestionarios para evaluar el bienestar de niños y adolescentes durante tratamientos médicos, como quimioterapia o con inmunosupresores.

La investigación, liderada por la FMUP y publicada en la revista Frontiers in Pharmacology, tiene como objetivo mejorar la monitorización de la seguridad de medicamentos en poblaciones pediátricas. Renato Ferreira da Silva, autor principal del estudio, destaca que "los niños no son adultos en miniatura" y que la forma en que responden a los medicamentos varía significativamente con la edad y el desarrollo.
Muchos medicamentos utilizados en niños fueron inicialmente estudiados en adultos, con datos de seguridad limitados para la población pediátrica. El grupo de investigadores sugiere la utilización de cuestionarios estructurados, que pueden ser respondidos por los propios niños o por sus cuidadores, para caracterizar mejor la frecuencia, gravedad e impacto de los síntomas en actividades cotidianas.
Estos instrumentos, denominados PROM (Patient-Reported Outcome Measures), complementarían los sistemas tradicionales de farmacovigilancia, que son mayoritariamente pasivos y dependen de la notificación espontánea. La recogida estructurada de información puede mejorar la calidad de los datos e identificar síntomas relevantes en tratamientos de mayor riesgo.
Renato Ferreira da Silva reconoce limitaciones prácticas, como el tiempo de las consultas, pero cree que la evolución pasará por una mejor conexión entre los lugares de atención, registros clínicos y unidades de farmacovigilancia. La aplicación será dirigida a contextos donde la monitorización de reacciones adversas es particularmente relevante.
El trabajo cuenta con la colaboración de investigadores de la FMUP, de la Unidad de Farmacovigilancia de Oporto, de la Unidad de Investigación RISE-Health, de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Coimbra y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Lisboa.
Información elaborada a partir de la fuente oficial: Noticias UP - Universidade do Porto (21/10/2026)